विज्ञान और प्रौद्योगिकी › स्वास्थ्य और रोग
English — अंग्रेज़ी में पढ़ेंऔषधि, नैदानिकी और चिकित्सा प्रौद्योगिकी
दवा की मंज़ूरी और परीक्षण, फार्माकोपिया, घटिया दवाएँ, जेनेरिक दवाएँ, कीमतें, उपकरण तथा फार्माकोविजिलेंस। यह स्वास्थ्य में विज्ञान और प्रौद्योगिकी पर GS3 के उत्तरों में काम आता है।
आधार नोट: Who regulates medicines in India, and the drug schedules
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भारतीय फार्माकोपिया आयोग
Copy link to भारतीय फार्माकोपिया आयोगप्रारंभिक परीक्षा
फार्माकोपिया (pharmacopoeia) मानकों की वह आधिकारिक पुस्तक है जिस पर किसी दवा को पहचान, शुद्धता और सामर्थ्य में खरा उतरना होता है, और भारत की पुस्तक भारतीय फार्माकोपिया आयोग (IPC) लिखता है।
- वे मानक तय करना आयोग के काम का एक हिस्सा है; दूसरा हिस्सा यह देखना है कि दवाएँ और उपकरण उपयोग में आ जाने के बाद क्या करते हैं।
किसके अधीन
- Ministry of Health and Family Welfare
क्या प्रकाशित करता है
- The Indian Pharmacopoeia, the official drug standards under the Drugs and Cosmetics Act, 1940
क्या चलाता है
- Pharmacovigilance Programme of India
- Materiovigilance Programme of India
क्या बदला
21 Sep 2026
- आयोग के नेतृत्व में एक भारतीय जैव सतर्कता कार्यक्रम (Biovigilance Programme of India) अंग और ऊतक प्रत्यारोपण में प्रयुक्त उत्पादों से होने वाली प्रतिकूल घटनाओं पर नज़र रखेगा।
- यह दवाओं के लिए फार्माकोविजिलेंस और चिकित्सा उपकरणों के लिए मैटेरियोविजिलेंस के बाद तीसरी सुरक्षा धारा है।
4 Aug 2026संक्षिप्तविश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) के दक्षिण पूर्व एशिया नियामक नेटवर्क (SEARN) ने भारतीय फार्माकोपिया आयोग (IPC) को फार्माकोविजिलेंस में अपना क्षेत्रीय उत्कृष्टता केंद्र नामित किया। IPC इस नेटवर्क का औषधि गुणवत्ता में तकनीकी केंद्र भी है। PIB, 4 Aug 2026: Indian Pharmacopoeia Commission named WHO-SEARN Centre of Excellence (opens in a new tab)
24 Jun 2026संक्षिप्तIP 2022 की संशोधन सूची 09, जो 10 अक्टूबर 2025 से लागू है, सभी मौखिक तरल फ़ॉर्मूलेशन में एथिलीन ग्लाइकॉल और डाइएथिलीन ग्लाइकॉल की जाँच अनिवार्य करती है। IP 2026 रक्त और रक्त घटकों के लिए समर्पित मोनोग्राफ़ वाला पहला फार्माकोपिया है। PIB, 24 Jun 2026: IPC Successfully Conducts 2nd Hands-on Training on Ethylene Glycol (EG) and Diethylene Glycol (DEG) Determination in Oral Liquid Preparations by Gas Chromatography (opens in a new tab) · PIB, 24 Jun 2026: IPC Organizes National Conference on Ensuring Quality of Blood and Blood Components through IP 2026 Standards (opens in a new tab)
दुर्लभ रोग और ऑर्फ़न दवाएँ
Copy link to दुर्लभ रोग और ऑर्फ़न दवाएँप्रारंभिक और मुख्य
ऑर्फ़न दवा (orphan drug) किसी दुर्लभ रोग की दवा है, जिसकी दवा निर्माताओं ने लंबे समय तक उपेक्षा की क्योंकि उसका बाज़ार छोटा है।
- दुर्लभ रोग वाले किसी रोगी के लिए सरकारी सहायता की सीमा ₹50 लाख है, और रोगियों के लिए एक सरकारी क्राउडफ़ंडिंग मंच है।
- दवा नियामक कुछ अन्य देशों में पहले से स्वीकृत दवा के लिए स्थानीय नैदानिक परीक्षण से छूट दे सकता है।
क्या बदला
29 Sep 2026नया
- भारत में लगभग 1,000 दुर्लभ आनुवंशिक विकार दर्ज हुए हैं, और केवल लगभग 5 प्रतिशत दुर्लभ रोगों के लिए दवाएँ हैं।
मुख्य परीक्षा: विनिर्माण के लिए प्रोत्साहन, अग्रिम खरीद प्रतिबद्धताएँ और लाभ साझा करने वाला मूल्य निर्धारण भारत को सस्ती ऑर्फ़न दवाओं का केंद्र बना सकते हैं।