विज्ञान और प्रौद्योगिकी › स्वास्थ्य और रोग
English — अंग्रेज़ी में पढ़ेंऔषधि, नैदानिकी और चिकित्सा प्रौद्योगिकी
दवा की मंज़ूरी और परीक्षण, फार्माकोपिया, घटिया दवाएँ, जेनेरिक दवाएँ, कीमतें, उपकरण तथा फार्माकोविजिलेंस। यह स्वास्थ्य में विज्ञान और प्रौद्योगिकी पर GS3 के उत्तरों में काम आता है।
आधार नोट: Who regulates medicines in India, and the drug schedules
All 10 articles shown; the 2 that changed from 1 to 31 July 2026 are marked.Show only these
भारतीय फार्माकोपिया आयोग
Copy link to भारतीय फार्माकोपिया आयोगप्रारंभिक परीक्षा
फार्माकोपिया (pharmacopoeia) मानकों की वह आधिकारिक पुस्तक है जिस पर किसी दवा को पहचान, शुद्धता और सामर्थ्य में खरा उतरना होता है, और भारत की पुस्तक भारतीय फार्माकोपिया आयोग (IPC) लिखता है।
- वे मानक तय करना आयोग के काम का एक हिस्सा है; दूसरा हिस्सा यह देखना है कि दवाएँ और उपकरण उपयोग में आ जाने के बाद क्या करते हैं।
किसके अधीन
- Ministry of Health and Family Welfare
क्या प्रकाशित करता है
- The Indian Pharmacopoeia, the official drug standards under the Drugs and Cosmetics Act, 1940
क्या चलाता है
- Pharmacovigilance Programme of India
- Materiovigilance Programme of India
क्या बदला
21 Sep 2026
- आयोग के नेतृत्व में एक भारतीय जैव सतर्कता कार्यक्रम (Biovigilance Programme of India) अंग और ऊतक प्रत्यारोपण में प्रयुक्त उत्पादों से होने वाली प्रतिकूल घटनाओं पर नज़र रखेगा।
- यह दवाओं के लिए फार्माकोविजिलेंस और चिकित्सा उपकरणों के लिए मैटेरियोविजिलेंस के बाद तीसरी सुरक्षा धारा है।
4 Aug 2026संक्षिप्तविश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) के दक्षिण पूर्व एशिया नियामक नेटवर्क (SEARN) ने भारतीय फार्माकोपिया आयोग (IPC) को फार्माकोविजिलेंस में अपना क्षेत्रीय उत्कृष्टता केंद्र नामित किया। IPC इस नेटवर्क का औषधि गुणवत्ता में तकनीकी केंद्र भी है। PIB, 4 Aug 2026: Indian Pharmacopoeia Commission named WHO-SEARN Centre of Excellence (opens in a new tab)
24 Jun 2026संक्षिप्तIP 2022 की संशोधन सूची 09, जो 10 अक्टूबर 2025 से लागू है, सभी मौखिक तरल फ़ॉर्मूलेशन में एथिलीन ग्लाइकॉल और डाइएथिलीन ग्लाइकॉल की जाँच अनिवार्य करती है। IP 2026 रक्त और रक्त घटकों के लिए समर्पित मोनोग्राफ़ वाला पहला फार्माकोपिया है। PIB, 24 Jun 2026: IPC Successfully Conducts 2nd Hands-on Training on Ethylene Glycol (EG) and Diethylene Glycol (DEG) Determination in Oral Liquid Preparations by Gas Chromatography (opens in a new tab) · PIB, 24 Jun 2026: IPC Organizes National Conference on Ensuring Quality of Blood and Blood Components through IP 2026 Standards (opens in a new tab)
कोशिका और जीन चिकित्सा का केंद्रीय लाइसेंसीकरण
Copy link to कोशिका और जीन चिकित्सा का केंद्रीय लाइसेंसीकरणप्रारंभिक और मुख्य
स्टेम कोशिका उत्पाद, जीन थेरेपी और ज़ेनोग्राफ़्ट औषधि नियम, 1945 के अंतर्गत केंद्रीय और राज्य औषधि नियामक संयुक्त रूप से लाइसेंस करते हैं, जैसे टीके और रीकॉम्बिनेंट दवाएँ पहले से होती हैं।
- इससे वह रास्ता बंद होता है जिससे क्लिनिक अप्रमाणित स्टेम कोशिका उपचार बेचते थे।
क्या बदला
3 Jul 2026नया
- औषधि नियम, 1945 में संशोधन कर स्टेम कोशिका उत्पादों, जीन चिकित्सा और ज़ेनोग्राफ्ट को केंद्र तथा राज्य के संयुक्त लाइसेंसीकरण के दायरे में लाया गया, जैसे टीके और पुनर्योगज DNA औषधियाँ पहले से हैं।
- यह संशोधन किसी चिकित्सा को स्वीकृति नहीं देता। इसका व्यावहारिक निशाना वे क्लीनिक हैं जो अप्रमाणित स्टेम कोशिका उपचार बेचते हैं।
- इसमें CAR-T चिकित्सा शामिल है, जिसमें रोगी की अपनी T कोशिकाओं को कैंसर पर हमला करने के लिए अभियंत्रित किया जाता है, और हृदय कपाट जैसे पशु ऊतक उत्पाद भी शामिल हैं।
The Indian Express, 3 Jul 2026: Stem cell products, gene therapies and xenografts brought under central licensing (opens in a new tab) · PIB, 2 Jul 2026: Centre Expands Centrally License Approving Authority (CLAA) Framework to Include Cell and Stem Cell-derived Products, Gene Therapeutics and Xenografts (opens in a new tab) · The Hindu, 4 Jul 2026: Central licensing net to cover stem cell, gene therapies (opens in a new tab)
क्षय रोग के नमूनों के लिए ड्रोन
Copy link to क्षय रोग के नमूनों के लिए ड्रोनप्रारंभिक और मुख्य
i-DRONE भारतीय आयुर्विज्ञान अनुसंधान परिषद (Indian Council of Medical Research) का कार्यक्रम है जिसमें चिकित्सा नमूने और आपूर्ति ड्रोन से पहुँचाई जाती हैं, और इसका परीक्षण तेलंगाना में क्षय रोग के थूक नमूनों के लिए किया गया।
क्या बदला
12 Jul 2026संक्षिप्ततेलंगाना के यदाद्रि भुवनगिरि ज़िले में i-DRONE पहल के अंतर्गत हुए एक अध्ययन में स्वास्थ्य केंद्रों से प्रयोगशालाओं तक थूक के नमूने उड़ाकर भेजे गए। निदान का समय 15 दिन से घटकर 5 दिन रह गया, और रोगी की औसत लागत भी घटी। The Hindu, 12 Jul 2026: Drones move TB samples, cut diagnosis costs from ₹9,451 to ₹91 in new ICMR trial (opens in a new tab) · PIB, 16 Jul 2026: Research under the ICMR’s i-DRONE initiative demonstrates the potential of drone technology to strengthen access to TB diagnostic services in difficult-to-reach areas (opens in a new tab)
PCPNDT अधिनियम और शिशु लिंगानुपात
Copy link to PCPNDT अधिनियम और शिशु लिंगानुपातप्रारंभिक और मुख्य
गर्भधारण पूर्व और प्रसव पूर्व निदान तकनीक (लिंग चयन प्रतिषेध) अधिनियम, 1994, जिसे 2002 और 2013 में संशोधित किया गया, गर्भधारण से पहले या बाद में लिंग चयन पर रोक लगाता है और प्रसवपूर्व निदान तकनीकों को असामान्यताओं या चयापचय विकारों का पता लगाने तक सीमित करता है।
- अल्ट्रासाउंड क्लिनिकों को पंजीकरण कराना होता है और जाँची गई हर गर्भवती महिला का फॉर्म F रखना होता है; उल्लंघन पर पंजीकरण रद्द हो सकता है और पाँच वर्ष तक की जेल हो सकती है।
- कई देश प्रसवपूर्व लिंग निर्धारण की अनुमति देते हैं पर लिंग चयनात्मक गर्भपात पर रोक लगाते हैं; भारत दोनों पर रोक लगाता है।
जनगणना के अनुसार शिशु लिंगानुपात
1994
अधिनियम पारित
2002
अधिनियम में संशोधन
2011
शिशु लिंगानुपात 919
2013
अधिनियम में फिर संशोधन
क्या बदला
15 Jun 2026नया
- 11 जून को उच्चतम न्यायालय ने नांदेड़ के एक डॉक्टर की वह याचिका खारिज कर दी जिसमें अधूरे फॉर्म F अभिलेखों पर PCPNDT कार्यवाही रद्द करने की माँग थी, और कहा कि अधिनियम अभिलेख रखने में त्रुटि की कोई गुंजाइश नहीं छोड़ता।
- न्यायालय ने कहा कि शिशु लिंगानुपात 2011 में गिरकर 919 रह गया, और जन्म के समय हाल में सुधरा है, जो आंशिक सुधार है।
मुख्य परीक्षा: जब तक सामाजिक दृष्टिकोण नहीं बदलता, बेटी बचाओ बेटी पढ़ाओ जैसी योजनाओं के साथ सख़्त प्रवर्तन आवश्यक बना रहता है।
कफ सिरप और अनुसूची K
Copy link to कफ सिरप और अनुसूची Kप्रारंभिक और मुख्य
मुख्य लेखदवाओं का नियमन: कफ सिरप, नियत खुराक संयोजन और QR कोडJune 2026
चर्चा में क्यों
जून 2026 में स्वास्थ्य मंत्रालय ने दवाओं के नियमन में चार बदलावों की घोषणा की: कफ सिरप केवल लाइसेंस प्राप्त फार्मेसियों से बेचे जा सकेंगे, सोलह नियत खुराक संयोजनों पर प्रतिबंध लगाया गया, टीकों, रोगाणुरोधी दवाओं और कैंसर की दवाओं के लिए 2027 और 2028 से QR कोड अधिसूचित किए गए, और स्वास्थ्य कानूनों के अंतर्गत छोटे अपराधों को अपराधमुक्त किया गया।
पृष्ठभूमि
- दवाओं का नियमन औषधि एवं प्रसाधन सामग्री अधिनियम, 1940 (Drugs and Cosmetics Act, 1940) और औषधि नियम, 1945 (Drugs Rules, 1945) के अंतर्गत होता है।
- केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) नई दवाओं को स्वीकृति देता है; राज्य औषधि नियंत्रक निर्माण और बिक्री के लाइसेंस देते हैं।
- औषधि तकनीकी सलाहकार बोर्ड (DTAB) तकनीकी विषयों पर सरकार को सलाह देता है।
- नियमों में अनुसूचियाँ हैं जो दवाओं को वर्गों में बाँटती हैं: अनुसूची H की दवाओं के लिए पर्चा चाहिए; अनुसूची K छूटों को सूचीबद्ध करती है।
- अक्टूबर 2025 में मध्य प्रदेश में कम से कम 20 बच्चों की मौत एक ऐसा कफ सिरप लेने के बाद हुई जिसमें एक औद्योगिक विलायक, डाइएथिलीन ग्लाइकॉल, मिलाया गया था।
1. कफ सिरप: अनुसूची K
- अनुसूची K दवाओं के नामित वर्गों को अधिनियम के कुछ भागों से छूट देती है। इसकी एक प्रविष्टि ने छोटे गाँवों में खुदरा लाइसेंस के बिना कफ सिरप बेचने की अनुमति दी थी।
- उस प्रविष्टि से "सिरप" शब्द हटा दिया गया है, इसलिए कफ सिरप केवल लाइसेंस प्राप्त फार्मेसियों से, डॉक्टर के पर्चे पर, बेचे जा सकते हैं; लोज़ेंज, गोलियाँ और टैबलेट छूट में बने रहते हैं।
- आलोचक इसे रक्षात्मक कहते हैं: मौतें विनिर्माण और कच्चे माल की जाँच की विफलताओं से हुईं, इस बात से नहीं कि सिरप कहाँ बेचा गया।
2. नियत खुराक संयोजन
- नियत खुराक संयोजन (FDC) में एक खुराक में दो या अधिक सक्रिय दवाएँ नियत अनुपात में होती हैं।
- यह तभी तर्कसंगत है जब हर दवा प्रभाव में कुछ जोड़े। एक अतर्कसंगत FDC रोगी को अनावश्यक दवाएँ देता है, और एंटीबायोटिक में यह प्रतिरोध को बढ़ाता है।
- एक विशेषज्ञ समिति द्वारा अतर्कसंगत पाए जाने के बाद अधिनियम की धारा 26A के अंतर्गत सोलह FDC पर प्रतिबंध लगाया गया।
3. QR कोड: अनुसूची H2
- अनुसूची H2 लेबल पर बार कोड या QR कोड अनिवार्य करती है, ताकि हर पैक को कारखाने से दुकान तक ट्रेस किया जा सके।
- पहले यह शीर्ष 300 ब्रांडों पर लागू थी। अब यह जुलाई 2027 से सभी टीकों, कैंसर रोधी दवाओं और स्वापक तथा मनःप्रभावी दवाओं पर, और जुलाई 2028 से रोगाणुरोधी दवाओं पर लागू होगी।
- बदलाव बिक्री के आधार पर नियमन से जोखिम के आधार पर नियमन की ओर है।
4. जन विश्वास: छोटी चूकों को अपराधमुक्त करना
- जन विश्वास (उपबंधों का संशोधन) अधिनियम, 2026 (Jan Vishwas (Amendment of Provisions) Act, 2026) अनेक कानूनों में छोटे प्रक्रियात्मक अपराधों को प्रशासनिक दंड में बदलता है।
- स्वास्थ्य कानूनों में कागज़ी कार्रवाई की चूकों पर अब सुनवाई के बाद दंड लगता है, जबकि स्वास्थ्य को ख़तरे में डालने वाले अपराध आपराधिक बने रहते हैं।
आगे की राह
- राज्य औषधि नियंत्रकों को मज़बूत करें, जिनके पास कर्मचारी कम हैं, क्योंकि केंद्र में बने नियम राज्यों में लागू होते हैं।
- कच्चे माल और तैयार बैचों की जाँच करें, क्योंकि कफ सिरप से मौतें वहीं से शुरू हुईं।
- ट्रेसेबिलिटी को रियल टाइम राज्य डेटाबेस के ज़रिए कारगर बनाएँ जो सभी राज्यों में काम करें, और फार्मासिस्ट नियमित रूप से स्कैन करें।
- प्रतिबंधों को फार्मेसी काउंटर पर लागू करें, जहाँ पहले भी प्रतिबंधित स्टॉक बिकते रहे हैं।
प्रारंभिक परीक्षा के तथ्य
- औषधि एवं प्रसाधन सामग्री अधिनियम, 1940 की धारा 26A के अंतर्गत जनहित में किसी दवा पर प्रतिबंध लगाया जा सकता है।
- अनुसूची H2 QR कोड से संबंधित है; अनुसूची K छूटों से।
- DTAB औषधि तकनीकी सलाहकार बोर्ड है।
- डाइएथिलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल वे संदूषक हैं जिनकी मौखिक तरल दवाओं में जाँच होती है।
औषधि नियम, 1945 की अनुसूची K औषधियों के नामित वर्गों को औषधि एवं प्रसाधन सामग्री अधिनियम, 1940 के कुछ प्रावधानों से छूट देती है। प्रविष्टि 13 ने 1,000 से कम आबादी वाले गाँवों में खुदरा लाइसेंस के बिना कफ सिरप बेचने की अनुमति दी थी। डाइएथिलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल औद्योगिक विलायक और एंटीफ़्रीज़ पदार्थ हैं, जो थोड़ी मात्रा में भी घातक हैं, और ग्लिसरीन, प्रोपिलीन ग्लाइकॉल, सॉर्बिटॉल और पॉलीएथिलीन ग्लाइकॉल जैसे मिलावटी सहायक पदार्थों के ज़रिए दवाओं में पहुँचते हैं; भारतीय फार्माकोपिया सभी मौखिक तरल दवाओं में इनकी जाँच अनिवार्य करता है, पर राज्य औषधि नियंत्रकों के पास कर्मचारी कम हैं। इसी अनुसूची की छूट जुलाई 2026 में 30 ml से बड़े पैक में 12 प्रतिशत से अधिक अल्कोहल वाले फ़ॉर्मूलेशन से हटा ली गई, यानी वे टिंचर जिनका उपयोग नशे के लिए किया जा रहा था, और वे अनुसूची H1 में, केवल पर्चे पर बिक्री के अंतर्गत, चले गए।
सिरप से मौतों से नियम तक
October 2022
दूषित सिरप पर WHO (विश्व स्वास्थ्य संगठन) की चेतावनी: गाम्बिया
November 2022
WHO की चेतावनी: इंडोनेशिया
January 2023
WHO की चेतावनी: उज़्बेकिस्तान; WHO 300 से अधिक मौतों की सूचना देता है, अधिकतर पाँच वर्ष से कम आयु के बच्चे
October 2025
कोल्ड्रिफ़ (Coldrif) सिरप लेने के बाद मध्य प्रदेश में कम से कम 20 बच्चों की मौत
December 2025
अनुसूची K में संशोधन जारी
16 June 2026
नियम लागू: कफ सिरप केवल लाइसेंस प्राप्त फार्मेसियों से
क्या बदला
25 Jun 2026मुख्य लेखदवाओं का नियमन: कफ सिरप, नियत खुराक संयोजन और QR कोड
यह भी देखें: भारतीय फार्माकोपिया आयोग
नियत खुराक संयोजन: 2026 का प्रतिबंध
Copy link to नियत खुराक संयोजन: 2026 का प्रतिबंधप्रारंभिक और मुख्य
नियत खुराक संयोजन (fixed dose combination, FDC) में एक खुराक रूप में नियत अनुपात में दो या अधिक सक्रिय दवाएँ होती हैं। यह तभी तर्कसंगत है जब हर घटक प्रभाव में कुछ जोड़े, दवाएँ एक दूसरे के अनुकूल हों और संयोजन अलग अलग दवाओं से चिकित्सकीय रूप से बेहतर हो। तर्कहीन FDC रोगियों को अनावश्यक दवाओं, पारस्परिक क्रियाओं और एलर्जी के संपर्क में लाते हैं, डॉक्टरों को किसी एक घटक की खुराक बदलने से रोकते हैं, और एंटीबायोटिक में प्रतिरोधी जीवाणुओं के लिए चयनात्मक दबाव पैदा करते हैं; स्टेरॉयड और एंटीफंगल वाली क्रीमें फंगल संक्रमण को बिगाड़ सकती हैं। औषधि एवं प्रसाधन सामग्री अधिनियम, 1940 की धारा 26A केंद्र को जनहित में किसी दवा पर रोक लगाने देती है जब उसका कोई चिकित्सकीय औचित्य न हो या उसके जोखिम उसके लाभ से अधिक हों, और राज्य औषधि नियंत्रक प्रतिबंध लागू करते हैं।
FDC प्रतिबंध
March 2016
344 FDC प्रतिबंधित
2017
उच्चतम न्यायालय (Supreme Court) ने औषधि तकनीकी सलाहकार बोर्ड से समीक्षा का निर्देश दिया
September 2018
328 पर फिर से प्रतिबंध और छह का उपयोग सीमित
2024
156 और प्रतिबंधित
June 2026
16 तत्काल प्रभाव से प्रतिबंधित
अनुसूची H2: दवाओं पर QR कोड
Copy link to अनुसूची H2: दवाओं पर QR कोडप्रारंभिक और मुख्य
औषधि नियम, 1945 की अनुसूची H2, जो पहले शीर्ष 300 फार्मास्युटिकल ब्रांडों पर लागू हुई, प्राथमिक लेबल (या जगह कम होने पर द्वितीयक लेबल) पर बार कोड या क्विक रिस्पांस (Quick Response, QR) कोड की अपेक्षा करती है, जिसमें नौ डेटा तत्व हों: विशिष्ट उत्पाद पहचानकर्ता, उचित और जेनेरिक नाम, ब्रांड, निर्माता का नाम और पता, बैच संख्या, निर्माण और समाप्ति तिथियाँ, लाइसेंस संख्या और सहायक पदार्थ। निर्माता, थोक विक्रेता और खुदरा विक्रेता हर इकाई को ट्रैक एंड ट्रेस (track and trace) प्लेटफ़ॉर्म पर दर्ज करते हैं, इसलिए किसी कोड को दोबारा पंजीकृत नहीं किया जा सकता, जिससे दोबारा भरी गई शीशियाँ पकड़ी जाती हैं; ट्रेसिंग यह भी दिखाती है कि संदूषण कहाँ हुआ और वापस मँगाने को आसान बनाती है। घटिया रोगाणुरोधी दवाओं से अपर्याप्त खुराक मिलती है, जो प्रतिरोधी स्ट्रेन को चुनती है।
QR ट्रेसेबिलिटी
Before 2026
शीर्ष 300 ब्रांडों के लिए अनुसूची H2 बनी, 2026 की अधिसूचना से लगभग चार वर्ष पहले
22 June 2026
राजपत्र अधिसूचना अनुसूची H2 का विस्तार करती है
1 July 2027
टीकों, NDPS दवाओं और कैंसर रोधी दवाओं को अनुपालन करना होगा
1 July 2028
रोगाणुरोधी दवाओं को अनुपालन करना होगा
स्वास्थ्य कानूनों में जन विश्वास 2026
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8 अप्रैल 2026 को राजपत्र में प्रकाशित जन विश्वास (उपबंधों का संशोधन) अधिनियम, 2026, 23 मंत्रालयों के 79 केंद्रीय अधिनियमों के प्रावधानों में संशोधन करता है, जिनमें से 35 पाँच स्वास्थ्य अधिनियमों में हैं। यह छोटी प्रक्रियात्मक चूकों को आपराधिक अभियोजन से हटाकर प्रशासनिक न्यायनिर्णयन में ले जाता है, जिसमें किसी भी दंड से पहले सुनवाई, वसूली तंत्र और अपील का रास्ता होता है, जबकि जन स्वास्थ्य को खतरे में डालने वाले अपराध आपराधिक बने रहते हैं; यह नियामक सुधारों पर उच्च स्तरीय समिति की सिफ़ारिशों को लागू करता है।
प्रावधान, पुराना व्यवहार, नया व्यवहार
| Provision | Old treatment | New treatment |
|---|---|---|
| Drugs and Cosmetics Act, Section 29: using a Government Analyst's report in advertising | penal provision | omitted |
| Drugs and Cosmetics Act, Section 28A: procedural violations | criminal | administrative penalty |
| Low risk cosmetic lapses | criminal | administrative penalty |
| Food Safety and Standards Act: interfering with seized items | imprisonment up to six months | imprisonment up to three months |
| Food Safety and Standards Act: obstructing a Food Safety Officer | offence under the Act | dropped, as covered by the Bharatiya Nyaya Sanhita |
वर्चुअल ऑटोप्सी
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वर्चुअल ऑटोप्सी, या वर्टॉप्सी, व्यापक चीर फाड़ के बजाय कंप्यूटेड टोमोग्राफी (computed tomography, CT) और मैग्नेटिक रेज़ोनेंस इमेजिंग (magnetic resonance imaging, MRI) से शरीर की जाँच करती है।
- पूरे शरीर का CT कुछ ही मिनटों में मस्तिष्क रक्तस्राव, आंतरिक रक्तस्राव और हड्डी टूटने का पता लगा लेता है।
- यह एक स्थायी डिजिटल रिकॉर्ड छोड़ती है और शरीर को अक्षुण्ण रखती है, जिसे परिवार प्रायः पसंद करते हैं।
- अखिल भारतीय आयुर्विज्ञान संस्थान (All India Institute of Medical Sciences, AIIMS), दिल्ली में वर्चुअल ऑटोप्सी के लिए उन्नत अनुसंधान और उत्कृष्टता केंद्र है।
क्या बदला
29 Jun 2026संक्षिप्तफ़ोरेंसिक विशेषज्ञ प्रमुख मेडिकल कॉलेजों में वर्टॉप्सी केंद्र और पोस्टमार्टम भंडारों का एक राष्ट्रीय डिजिटल ग्रिड प्रस्तावित करते हैं, ताकि भीड़ भरे शवगृहों और शव सौंपने में देरी को कम किया जा सके। मुख्य परीक्षा: वर्टॉप्सी प्रमाण की कानूनी ज़रूरत को शवों को जल्दी और गरिमा के साथ लौटाने के मानवीय कर्तव्य के साथ सामंजस्य बिठाती है। The Indian Express, 29 Jun 2026: Experts Explain | How virtual autopsies can aid both medico-legal processes and grieving families (opens in a new tab)
दुर्लभ रोग और ऑर्फ़न दवाएँ
Copy link to दुर्लभ रोग और ऑर्फ़न दवाएँप्रारंभिक और मुख्य
ऑर्फ़न दवा (orphan drug) किसी दुर्लभ रोग की दवा है, जिसकी दवा निर्माताओं ने लंबे समय तक उपेक्षा की क्योंकि उसका बाज़ार छोटा है।
- दुर्लभ रोग वाले किसी रोगी के लिए सरकारी सहायता की सीमा ₹50 लाख है, और रोगियों के लिए एक सरकारी क्राउडफ़ंडिंग मंच है।
- दवा नियामक कुछ अन्य देशों में पहले से स्वीकृत दवा के लिए स्थानीय नैदानिक परीक्षण से छूट दे सकता है।
क्या बदला
29 Sep 2026नया
- भारत में लगभग 1,000 दुर्लभ आनुवंशिक विकार दर्ज हुए हैं, और केवल लगभग 5 प्रतिशत दुर्लभ रोगों के लिए दवाएँ हैं।
मुख्य परीक्षा: विनिर्माण के लिए प्रोत्साहन, अग्रिम खरीद प्रतिबद्धताएँ और लाभ साझा करने वाला मूल्य निर्धारण भारत को सस्ती ऑर्फ़न दवाओं का केंद्र बना सकते हैं।